ELISA試劑盒廣泛應用于各種抗原和抗體測定，具有靈敏度高，操作簡單等優點，但是在具體實驗過程中影響因素較多，并且要按照嚴格的說明要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結果(即假陽性或假陰性結果)。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
ELISA試劑盒檢測處理步驟:
1.試驗真實值
從理論上說，樣品中某一組分的含量必定有一個客觀存在的真實數值，稱之為“真實值”或“真值”。用“μ”表明。但實踐上，關于客觀存在的真值，人們不可能準確的知道，只能跟著測量技能的不斷進步而逐漸靠近真值。實踐工作中，往往用“標準值”代替“真值”。
2. 標準值
ELISA試劑盒選用多種牢靠的分析方法、由具有豐盛閱歷的分析人員通過重復多次測定得出的效果平均值，是一個比較準確的效果.實踐工作中一般用標準值代替真值。例如原子量、物理化學常數：阿佛伽得羅常數為6.02×10 等。與我們試驗相關的是將純物質中元素的理論含量作為真實值。
3. 試驗準確度
準確度是測定值與真實值靠近的程度。為了獲得牢靠的效果，在實踐工作中人們總是在相同條件下，多測定幾回，然后求平均值，作為測定值。一般把這幾回在相同條件下的測定叫平行測定。如果這幾個數據彼此比較靠近，就說明分析的精密度高。
4. 精密度
ELISA試劑盒精密度是幾回平行測定效果彼此靠近的程度。
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