以下是本生對ELISA樣本制備的關鍵步驟及注意事項，綜合實驗規范與常見問題：

　　一、樣本類型處理要點?

　　血清制備?

　　采集后室溫靜置1小時(凝血)，4℃ 2500rpm離心10分鐘取上清

　　避免溶血(血紅素干擾HRP顯色)和細菌污染(內源性酶致假陽性)

　　血漿處理?

　　使用EDTA抗凝管采集，30分鐘內4℃離心分離

　　肝素抗凝劑可能干擾檢測，需參照試劑盒要求選擇

　　細胞培養上清?

　　1500rpm離心10分鐘去除細胞碎片，分裝后-80℃保存

　　尿液/腦脊液?

　　10000×g離心2分鐘，去除沉淀物后檢測

　　二、保存與凍存規范?

　　樣本類型? ?短期保存? ?長期保存? ?禁忌?

　　血清/血漿 2-8℃ 48小時 -80℃(6個月) 反復凍融>3次

　　細胞上清 4℃ 24小時 -80℃(分裝) 室溫放置>30分鐘

　　三、關鍵注意事項?

　　防污染措施?

　　使用無菌離心管，操作全程在冰上進行(除凝血步驟)

　　細菌污染樣本需離心后取上清重新檢測

　　離心參數控制?

　　血清/血漿：2500-3000rpm，10分鐘

　　細胞裂解物：12000-13000rpm，5-10分鐘

　　特殊樣本處理?

　　高脂血樣本需超速離心(10000×g 15分鐘)

　　組織樣本需液氮速凍后研磨，避免蛋白降解

　　四、常見問題解決方案?

　　假陽性高?：檢查溶血/脂血情況，更換抗凝劑類型

　　重復性差?：確保分裝凍存，避免凍融循環

　　濃度異常?：預實驗確定樣本稀釋倍數(建議1:5-1:10)

　　通過規范操作可顯著提升檢測準確性。

　　注：以上資料僅供參考，如需具體品牌試劑盒的完整說明，可咨詢技術老師或品牌供應商的詳細文檔。

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