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技術文章

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細胞培養的步驟和注意事項細胞培養的步驟和注意事項一、復蘇1.把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘)，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。2.把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中(用培養基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉離心5分鐘。3.把上清液倒掉，加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖動，使培養皿中的細胞均勻分布。4.標好細胞種類和日期、培養人名字等，放到CO2培養...

2022 3-30
熱封膜使用中要注意那些問題?熱封膜使用中要注意那些問題?1、貼膜前請先確定物體表面干凈清潔。如物體表面有油污、有機溶液、低分子揮發性物體、化學物質等會非常容易破壞OPP熱封膜膠的凝聚力，造成難撕膜或膠層殘留。2、有的OPP熱封膜不具備抗紫外線的功能，因此不能在陽光長期直射下使用，長期放置戶外的物體不可用此類保護膜進行保護。3、保護膜不耐高溫，因此不可粘貼于大于150℃的高溫物體上。4、塑料物體由于其含有多種增塑、增韌劑、脫模劑等物質，在使用前應該進行一定的測試，確認沒有任何的異化反應，才能進行批量使用。...

2022 3-29
培養皿的使用方法和注意事項培養皿的使用方法和注意事項1、注意事項：使用前經過清潔消毒，培養皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養基的酸堿度，若有某些化學藥品的存在，會抑制細菌生長。新購的培養皿應先用熱水沖洗，再置于質量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時，使游離堿性物質除去，再用蒸餾水沖洗2次。若要培養細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥，或用干熱滅菌，就是將培養皿置于烘箱內，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細菌的胞牙...

2022 3-28
移液器吸頭的注意事項移液器吸頭的注意事項移液器吸頭材質：當前移液器吸頭市場上的吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，也會有很大的品質差別：高品質的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多數吸頭在制造的過程中還會加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：1、顯色材料。市場上俗稱的藍吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相應...

2022 3-25
96孔板ABI專用羅氏96孔pcr板96孔板ABI專用羅氏96孔pcr板PCR反應板均采用聚丙烯材料制造，保證低蛋白吸附率和低液體損失，另外增加了白色PCR反應板更好的配合熒光PCR實驗;反應孔邊緣略高出平面，使用戶可以使用加熱、加壓等方法加封板膜。無裙邊PCR板無裙邊以及剪切線的設計可以讓用戶根據需要將反應板剪開分次使用。低位無裙邊PCR板低位無裙邊PCR板比普通的PCR板低5.1mm。這樣的設計大大降低了管內的殘留空間，降低了由冷凝液造成污染的可能，同時降低了反應液蒸發量。無裙邊高孔緣PCR板無裙邊高孔緣P...

2022 3-25
移液器吸頭的安裝、使用方法及注意事項!移液器吸頭的安裝、使用方法及注意事項!一個完整的移液循環，包括吸頭安裝——容量設定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規范。1、吸頭安裝對于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉動即可上緊;對于多道移液器，移液器的第一道對準第一個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊即可;不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散，甚至會導致調節刻度的旋鈕卡住。2、容量設定從大體積調節至小體積時，逆時針旋轉至...

2022 3-22
BUNSEN本生詳解0.1ml薄壁12聯管BUNSEN本生詳解0.1ml薄壁12聯管本生(天津)健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動物血清，全系熒光定量PCR耗材，產品包括：PCR單管、八聯管、96孔板、384孔板。0.1ml薄壁12聯管0.1ml12-tubestripLP,UC,ExtraRobust(0.1ml)顏色：透明規格：80條/包，20包/箱產地：荷蘭產品簡介：EU品質均勻薄壁，方向孔辨別頭尾，透明管體，無DNa(se)、無RNa(se)、無熱源推薦使用PCR儀型號：RocheLC96...

2022 3-21
酶標板的常見分類酶標板(ELISAPLATE)在酶聯免疫吸附試驗(EnzymeLinkedImmunosorbentAssay，ELISA)中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。高結合力酶標板酶標板經表面處理后蛋白結合能力大大増強，可達300－400ng1gG/cm2，主要結合的蛋白分子量10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產生非特異性反應。抗原...

2022 3-18

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